利用血液检测诊断阿尔佩海默症

圣路易斯宾夕法尼亚大学法学院的学术研究职员整合了一种技术，可以监测肠道中会与阿尔茨海默其族病有关的微量蛋白质片段。这项学术研究将于7月末28日刊登在《JEM》时尚杂志上，该学术研究指借助于p-tau-217的水准在阿尔茨海默其族病的以前阶段升温。

阿尔茨海默其族病的特征是中会枢神经系统中会普遍存在由专指淀粉样β的蛋白质产生的斑纹，以及专指tau的蛋白质的聚集体，后者在阿尔茨海默其族症疼痛的神经元中会产生神经原外皮镜像。淀粉样蛋白β和tau在任何理解疼痛（例如口才减退和精神混乱）变得明显以后数年就开始保持稳定，但是以前监测它们的唯一法则是使用正电子点火医学影像（PET）成像以可视化中会枢神经系统或脊髓该网站以精确测量肾脏中会淀粉样蛋白β和tau的变化水准。多年以来，学术研究职员一直试图整合肠道监测技术，以在疼痛发作以后监测借助于阿尔茨海默其族病，同时比PET成像和脊髓水龙头更低价且外科手术更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯宾夕法尼亚大学法学院的同事先前发掘出，被专指t-tau-217的tau去除片段在理解疼痛发作以后积累在阿尔茨海默其族病疼痛的肾脏中会，随病症成果而增加，并能直观分析淀粉样斑纹的产生。

学术研究职员怀疑，阿尔茨海默其族症疼痛的肠道中会也可能会普遍存在p-tau-217，尽管其含量非常低，较难监测。 “我们因此希望量化肠道中会有所不同tau蛋白的水准，尤为是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白病因学和帕金森其族症的发病进行比较，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默其族病脊椎动物标志物的商业价值，” Bateman却说。

萨多韦实验室的Barthélemy及其同事整合了一种基于质谱的法则，可精确测量低至4毫升肠道中会的p-tau-217和其他tau散落的量。 “据我们普遍认为，这是质谱法测的人类血浆中会蛋白质标记物的最低剂量，”罗伊曼实验室的助理教授Barthélemy却说。

学术研究职员发掘出，与肾脏中会p-tau-217的水准相似，卫生志愿者的肠道中会p-tau-217的水准极低，但淀粉样斑纹的疼痛甚至是尚未借助于现理解疼痛的疼痛，血中会p-tau-217的水准才会升温。 。精确测量p-tau-217的血浆水准能够直观地分析PET成像中会淀粉样蛋白斑的普遍存在，其展现出要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被起初作为阿尔茨海默其族病的脊椎动物标记物。

Bateman却说：“我们的发掘出支持这样的想法，即肠道中会的tau亚型可能会对监测和诊断阿尔茨海默其族病的病因有用。” “此外，我们应用于精确测量血浆tau水准的分型可以当做一种高灵敏度的筛选辅助工具，以比对出现异常人脑中会与淀粉样蛋白斑纹产生系统性的tau变化，从而代替昂贵的PET全像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

资讯典故：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

零碎典故：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861