利用血液检测诊断阿尔兹海默综合症

明尼阿波利斯哈佛大学学院的数据分析工作人员开发了一种技术，可以检测肾脏中都与阿尔茨海默赖病有关的微存量亚基质图片。这项数据分析将于7同年28日登载在《JEM》杂志上，该数据分析表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默赖病的早期阶段性升高。

阿尔茨海默赖病的构造是神经元中都长期存在由称为淀粉样β的亚基质逐步形成的网纹点，以及称为tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默赖症病征的神经元中都逐步形成神经原纤维缠结。淀粉样亚基β和tau在任何感知征状（例如记忆力减退和精神上混乱）来得明显在此之前数年就开始发生变异，但是实际上检测它们的唯一新方法是常用正电子导弹断层显影（PET）显影以可视化神经元或脊椎浏览者以精确测存量膀胱中都淀粉样亚基β和tau的变异低水平。多年以来，数据分析工作人员一直试图开发肾脏检测技术，以在征状发病在此之前检测出阿尔茨海默赖病，同时比PET显影和脊椎马桶越来越较贵且外科手术越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和明尼阿波利斯哈佛大学学院的室友先前发掘出，被称为t-tau-217的tau粘贴图片在感知征状发病在此之前积累在阿尔茨海默赖病病征的膀胱中都，随疾病重大突破而增加，并能准确预报淀粉样网纹点的逐步形成。

数据分析工作人员坚称，阿尔茨海默赖症病征的肾脏中都也可能会长期存在p-tau-217，尽管其甜度非常低，难以检测。 “我们因此希望存假设肾脏中都不同tau亚基的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基医学和脑中风的发病率进行比较，以分析其作为基于肾脏的阿尔茨海默赖病生物学圣万的吸引力，” Bateman说。

雀网纹研究所的Barthélemy及其室友开发了一种基于质谱的新方法，可精确测存量低至4毫升肾脏中都的p-tau-217和其他tau碎片的存量。 “据我们熟识，这是质谱法检测的人类血红素中都亚基质标记物的平均浓度，”诺特曼研究所的助手教授Barthélemy说。

数据分析工作人员发掘出，与膀胱中都p-tau-217的低水平近似于，心理健康数以千计的肾脏中都p-tau-217的低水平极低，但淀粉样网纹点的病征甚至是并未出现感知征状的病征，血中都p-tau-217的低水平都会升高。 。精确测存量p-tau-217的血红素低水平能够准确地预报PET显影中都淀粉样亚基网纹的长期存在，其展现要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默赖病的生物学标记物。

Bateman说：“我们的发掘出反对这样的点子，即肾脏中都的tau亚型可能会对检测和诊断阿尔茨海默赖病的流行病学有用。” “此外，我们用于精确测存量血红素tau低水平的定存量可以用做一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者中都与淀粉样亚基网纹点逐步形成特别的tau变异，从而代替昂贵的PET成像。”（生物学谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861